预期用途
第一届世界卫生组织（世界卫生组织）国际乙型肝炎病毒（HBV）e抗原标准用于标准化和校准定量和/或定性诊断性HBeAg测定以及用于治疗和质量控制目的。这个建立一个国际标准是当务之急标准化、协调化和质量方面的需要血清学检测控制和患者管理（1）。该标准代表了PEI HBe参考基因82，来源于HBV阳性人血清。该材料已在0.5毫升中冻干等分试样，并在-20°C下储存。材料已经在一项涉及19个实验室进行14种不同的HBeAg检测。有关合作研究的更多详细信息，请访问世界卫生组织/BS/2013.2228号报告。
单位/活性
该试剂的单位为100国际单位/尘濒。每个小瓶含有0.5毫升冻干血清，含有传染性贬叠痴。
注意事项
此制剂不用于管理人类。制剂含有人类来源的材料，以及含有传染性HBV。其特征如下：HBV DNA、HBsAg、抗-HBc、抗-HCV高阳性，和抗HAV。HCV RNA检测呈阳性（<30IU/ml）。该材料的标志物抗-HBs、抗-HBc-IgM、抗-HBe-IgG、HCV核心抗原、抗HIV-1/2检测呈阴性和抗HDV。此准备工作应视为对健康有害。它应该被使用和丢弃根据您自己实验室的安全程序。此类安全程序可能包括防护手套，避免气溶胶。打开安瓿时应小心或小瓶，以避免切割。
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