产物时间:2023-11-29
产物名称:闯笔日本药典阿伦膦酸钠 Alendronate Sodium RS1、闯笔标准品是作为分析试剂,它们不是药物或临床诊断药物,所以它们不能用于人类或动物;2、如果传单的单位数量部分指示使用前应溶解参考标准物中的,使用前不要称量参考标准品。
产物名称:闯笔日本药典阿伦膦酸钠 Alendronate Sodium RS
类别:日本药典参考标准
形状属性:白色结晶状、不吸湿的粉末,微溶于乙醇,几乎不溶于氯仿。
精确分子量 | 272.00600 |
氢键供体数量 | 5 |
氢键受体数量 | 8 |
可旋转化学键数量 | 5 |
重原子数量 | 15 |
实验特性
LogP | -0.57290 |
PSA | 180.93000 |
更正信息:
1、 干燥损失和含水量如果JP药典试验方法规定对以干燥或无水为基础计算的参考标准物的量进行称重,则单独测定参考标准物的干燥损失或含水量,并以干燥或无水为基础计算参考标准物的量。然而,如果传单的校正信息部分包含干燥损失或含水量值,则可使用传单中给出的值将重量转换为干燥或无水基础上计算的量。
2、校正系数对于某些参考标准品,纯度已通过质量平衡法等进行计算,并显示为在定量试验中使用参考标准品时适用的校正系数。如果参考标准手册的校正信息部分提供了校正系数,请务必校正
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