用途：主要用于评估人血清中维生素 .B6 代谢物 5'-磷酸吡哆醛 (PLP) 测定程序的准确性。它还旨在用于验证工作或辅助参考材料。 PLP 是维生素 .B6 的主要循环形式，也是血清或血浆中这种维生素最常见的直接测量方法。
规格：一个单元由两个带塞小瓶组成冷冻人血清，两个不同浓度水平的每个小瓶。每个小瓶含有 1.0 mL 人血清。
SRM 3950 的开发是美国国家标准与技术研究院 (NIST) 与美国国立卫生研究院 (NIH) 膳食补充剂办公室 (ODS) 之间的合作。 NIST 和佐治亚州亚特兰大的疾病控制和预防中心 (CDC) 进行了价值分配分析。
认证浓度值：
表 1 中提供了 PLP 的认证浓度值。NIST 认证值是 NIST 对其准确性有最高置信度的值，因为所有已知或可疑的偏差来源都已调查或考虑在内 [ 1]。每个级别的认证浓度值是
基于 NIST [2] 的同位素稀释液相色谱/串联质谱 (ID LC-MS/MS) 和液相色谱/荧光检测 (LC/FD) 的结果的一致性
疾病预防控制中心 [3]。所有值在没有加权的情况下合并。认证浓度仅适用于解冻至室温 20 ?C 至 25 ?C 的血清（请参阅“储存和使用说明"。）
信息浓度值：
表 2 中提供了维生素 .B6 代谢物 4-吡哆酸的信息浓度值。NIST 信息值是 SRM 用户可能感兴趣的值，但没有足够的信息来评估与值 [4]。 4-吡哆酸的测量是通过 CDC/FD [3] 在 CDC 进行的。信息值不能用于建立计量溯源性
