1、预期用途
NIBSC19/224 人乳头瘤病毒WHO标准品 用于基于核酸的检测的HPV DNA 基因型 HPV16、HPV18、HPV6、HPV11的第一个国际标准的集合由 4种单独的冷冻干燥重组质粒组成，这些重组质粒含有规定基因型的全长HPV DNA。克隆详细信息可在每个国际标准的特定使用说明中找到（NIBSC 代码分别为06/202、06/206、14/256、14/100）。
每个标准都在纯化的人类基因组顿狈础的背景下配制，冻干成0.5尘濒等分试样并储存在-20℃。这些材料在国际合作研究中得到了表征（奥颈濒办颈苍蝉辞苍等人，2010；奥贬翱/叠厂/2019.2360）。
2、注意不适用于人类食物链中的人类或动物
该材料含有源自C33A细胞或人类胎盘（Sigma, D7011）的DNA。与所有生物来源的材料一样，这制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心谨慎，以免割伤。
3、第一国际标准的规定单位：
HPV16 DNA(06/202)为每安瓿5x10^6国际单位（IU）；
HPV18 DNA(06/206)为每安瓿5 x10^6IU；
HPV6 DNA (14/256)为每安瓿1x 10^7 IU；
HPV11 DNA(14/100)为每安瓿1 x 10^7 IU
4、内容
生物材料原产国：英国
每个安瓿含有冻干的0.5 mL HPV质粒DNA，稀释在10 mM Tris 缓冲液pH7.4中，含有1mMEDTA、5 mg/mL海藻糖和来自C33A细胞的人类DNA(~1x10^6 GEq/mL) (06/ 202,06/206)或胎盘(14/256,14/100)。
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