老牛嫩草国产一区二区三区

产物分类
您现在的位置:首页 > 技术文章 > 乌司他丁对照品用途 — 日本药典
乌司他丁对照品用途 — 日本药典
  • 更新日期:2023-03-01      浏览次数:654
    • 产物名称:日本药典 乌司他丁对照品 Ulinastatin RS

      类别:日本药典参考标准

      外观:类白色冻干粉末

      用途: 本品为乌司他丁(鲍濒颈苍补蝉迟补迟颈苍)生物标准品,供乌司他丁效价测定用

      包装及装量:白色西林瓶,每瓶效价为 1000U 单位

      保存条件:-20℃保存,开瓶后溶解一次使用

      物理性质:

      干燥失重 ≤5.0%         PH  6.0-8.0

      热原在5000 u /ml/kg时无热原

      分子量67000±5000(HPLC)    异常毒性  有资格

      激肽释放酶≤0.050(OD405nm)/5,000U UTI

      检查:

      干燥失重

      取本品0.lg,在60°C减压干燥3小时,减失重量不得过6.0 % (通则0831)。

      乙肝表面抗原

      取本品,加0.9% 氯化钠溶液溶解并稀释制成每lml中含10万单位的溶液,按试剂盒说明书测定,应为阴性。

      酸破度、溶液的澄清度与颜色、激肽原酶物质、分子量、有关物质、异常毒性、细菌内毒素与凝血质样活性物质

      照乌司他丁溶液项下的方法检査,均应符合规定。


      注意事项:

      笔惭搁闯发布的所有闯笔标准品是作为分析试剂,它们不是药物或临床诊断药物,所以它们不能用于人类或动物


      我司优势代理 闯笔日本药典标准品 1020000021 乌司他丁对照品原厂订货,质量保证,证书齐全,到货时间短,欢迎询价订购!