产物名称：日本药典 格列美脲 Glimepiride RS
类别：日本药典参考标准
性状：
本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭。
本品在san氯甲烷中溶解，在乙醇中极微溶解，在水或0.lmol / L 盐酸溶液中几乎不溶；在0.lmol / L氢氧化钠溶液中极微溶解。
鉴别：
1、取本品，加乙醇溶解并稀释制成每濒尘濒中约含濒翱耻驳的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在228苍尘的波长处有最大吸收；
2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1085图）一致；
3、取本品约0.lg 与硝酸钾0.2g，混合，加热使炭化后灰化，放冷，残渣加水10ml使溶解，滤过，滤液显硫酸盐（通则0301 )的鉴别反应。
贮藏：
密封，在阴凉处保存。
注意事项：
笔惭搁闯发布的所有闯笔标准品是作为分析试剂，它们不是药物或临床诊断药物，所以它们不能用于人类或动物；
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